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公司动态

分子筛制氧机配置要求
发布时间:2020-07-28 09:14:39浏览次数:2884

    分子筛制氧机配置要求
    制氧机属于医疗器械二类产品,按照国家食品药品监督管理局要求,生产制氧机厂家必须取得《医疗器械生产许可证》;制氧机必须取得《医疗器械产品注册证》;经营制氧机商家必须取得《医疗器械经营许可证》。购买时,首先要注意这点。视医院的实际用氧量选择不同产氧量的制氧机,一般来说300―500张病床的医院应选择产氧量lO15m3/h的制氧机,500―1000张病床的医院应选择产氧量20~25m3/h的制氧机,并且采用双机配置,用一备一,另配置汇流排及瓶装氧若干,确保不间断供氧。
    在选择制氧机的过程中,着重考虑以下几点:名牌产品,性能稳定,安全可靠,具有较高的市场占有率;出氧迅捷,氧气品质高;操作简单,造形美观,寿期较长;有氧气浓度及流量动态监控,可实时监控出氧浓度及流量;系统具有氧气浓度、温度、压力、断电等自动监控报警,保证机器运行更可靠;具有杀菌功能;降噪工艺流程设计合理,机器运行噪音低;配有分科计量装置,方便医院成本核算;价格适中,耗费低廉;服务方便,提供培训及保修,维修及时,保证后期配件供给。

 



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